研究人员在 约翰一. 莫兰眼科中心 莎朗·埃克尔斯·斯蒂尔转化医学中心 (SCTM) 正在引领一场全球竞赛，寻找治疗甚至治愈老年人失明的主要原因的新方法.
年龄相关性黄斑变性（AMD） 影响全球近2亿人，导致欧洲和北美50岁以上人群15%至20%的不可逆视力丧失. 在过去十年中, SCTM研究人员已经阐明了AMD的遗传学, 完善了临床对其自然进展过程的认识, 并开发了潜在的新疗法, 包括基因疗法 现在在临床试验中.
在著名期刊上发表文章 自然通讯, SCTM最新的AMD研究表明，该领域远离了一种由肝脏产生的蛋白质，其他人认为它是一种有希望的治疗靶点. 研究一组14人,965名健康受试者和20名,741例黄斑变性患者, SCTM科学家确定FHR-4与AMD没有独立关联，也不影响其进展过程.
“以FHR-4为靶点不太可能是一种有效的治疗策略，”第一作者说 Moussa Zouache博士. “这是一个重要的信息，因为许多机构和公司的科学家正在投入大量资源，设计基于FHR-4的治疗方法，以对抗这种致盲且通常是遗传性疾病. 大发娱乐和其他AMD研究人员现在能够更好地识别与AMD有关的蛋白质，并探索其治疗潜力.”
由于没有这种疾病的动物模型，AMD可能很难研究, 让研究人员只能研究人体组织. 如果没有SCTM所拥有的世界领先的资源，这一发现是不可能的. 其中包括世界上最大的同类眼部组织捐赠库, 有10,000只眼睛可供科学家比较健康和患病组织. 一项研究将这种组织与供体基因型和医疗记录配对.
SCTM还主持了目前最大的AMD临床研究之一, 4人以上,在过去的15年或更长时间里，500名受试者和患者接受了随访.
这些独特的资源使得SCTM，由 格里高利年代. 接触博士来改变大发娱乐对这种疾病的认识. 研究小组已经证明，1号染色体上的一组基因导致了一种形式的AMD, 而10号染色体上的一对基因则产生了第二种形式. 总的来说，这些基因占了患AMD风险的90%以上. 该团队正在寻求一种治疗策略来治疗两种形式的AMD.